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生物成像激光剝蝕的使用方法及主要應(yīng)用途徑

更新時間:2023-04-26  |  點(diǎn)擊率:831
  生物成像激光剝蝕是一種非常先進(jìn)的生物成像技術(shù),它利用激光原理和化學(xué)原理,以及計算機(jī)處理技術(shù),使生物樣本的內(nèi)部結(jié)構(gòu)變得更加清晰,更加精細(xì)。相比傳統(tǒng)的生物成像技術(shù),具有速度快、精度高、可靠性強(qiáng)等優(yōu)勢,因而越來越被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。是通過使用激光器的能量來切割或剝離生物樣本中的分子組織,從而使得分子分布情況更加清晰地呈現(xiàn)出來。通常情況下,需要使用到兩種激光,即用于激發(fā)熒光的激光和用于剝離組織的激光。
  

 

  第一步是使用激光激發(fā)熒光,使得生物樣本中的分子產(chǎn)生熒光。當(dāng)激光射進(jìn)樣本中,熒光分子能夠吸收到激光的能量,在激發(fā)態(tài)下發(fā)出熒光。由于不同種類的分子吸收激光的波長是不同的,因此可以通過選擇激光器的波長來激發(fā)不同種類的分子。
  
  第二步是使用另一種激光對樣本進(jìn)行切割。這種激光一般是一束遠(yuǎn)紅外激光,它具有非常高的能量密度,能夠剝離分子組織。當(dāng)這個激光通過樣本時,它只與激發(fā)熒光的分子有相互作用,從而使得樣本中的這部分分子組織被剝離。這種剝離過程得益于生物組織的局部熱效應(yīng),因此只有被激發(fā)熒光的分子被剝離,周邊組織不會受到影響。
  
  最后一步是將圖像處理后,生成真正的生物成像圖。如果只是在離散的點(diǎn)上進(jìn)行激發(fā)熒光,那么整個樣本的描述就不夠全面。因此,為了得到全局信息,需要在整個樣本上每個位置都進(jìn)行這樣的激發(fā)熒光和剝離過程。這樣,就可以得到一個包含整個樣本分子組織信息的三維圖像。
  
  相較于其他成像技術(shù),生物成像激光剝蝕有更高的分辨率和更好的樣本保持度。而且在生物樣本的制備上要求也相對較為寬松:只需要在樣本中加入足量的熒光標(biāo)記物,就可以對其進(jìn)行成像。因此在分子分布分析、細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析、病理分析等方面都具有非常潛在的應(yīng)用前景。
  
  另外,也有很多值得探索的技術(shù)細(xì)節(jié)。例如,有研究小組在2017年發(fā)明了一種稱為水溶液電泳的技術(shù),它可以在剝離的同事高壓地將蛋白質(zhì)和其他混雜物離子化,從而使其在水解過程中更加穩(wěn)定。這種方法在激光剝蝕技術(shù)中同樣有著潛在的應(yīng)用價值,特別是在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)和高速成像領(lǐng)域。
  
  總的來說,生物成像激光剝蝕是一種非常先進(jìn)的生物成像技術(shù),它在實(shí)驗(yàn)室成像、病理學(xué)研究、神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用,并帶來了極大的便利。隨著技術(shù)的不斷優(yōu)化和發(fā)展,激光剝蝕將會在更多的領(lǐng)域得到應(yīng)用,并推動人類探索生命科學(xué)更深層次的奧秘。
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